职位描述
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1.负责委托生产、委托检验、注册检验的申报工作。2.负责药品注册申请、补充申请、再注册申报工作。3.负责包材备案、变更备案工作。4.负责一次性进口批件的申请工作。5.负责参比制剂的调研及采购工作。职位要求:1. 1年以上药品注册工作经验,了解最新药品注册政策法规,参与过注射剂或口服液注 册工作。 2. 药学及相关专业,统招大专以上学历。 3. 有在研发机构从事过药品注册工作经历优先录取。
职能类别:生物工程/生物制药
关键字:技术生物制药
工作地点
地址:绥化绥化
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职位发布者
HR
黑龙江中桂制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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群力第五大道金中环商业街e座3115室