职位描述
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1.负责量产产品质量的改进工作,组织质量会议,推动质量改善的进度;2.负责组织制定或审核检验标准及相关管理制度,并监督执行情况;3.组织不合格品的控制,制定不合格品预防和纠正措施,并予以监督执行;4.负责质量异常的处理,负责处理客户投诉与退货的调查、原因分析,并拟订改善措施;5.配合不良事件的调查,处理;6.主导由客户端发起的质量审核,配合完成有TUV和CFDA发起的质量审核;7.配合新品转量产过程可行性的评估;8.负责无菌实验室的管理工作,确保实验员工作的顺利和有效;9.负责部门内员工队伍建设,提出对下属人员的管理、培训及考核意见,监督下属员工的工作目标执行情况,及时给予指导. 要求: 1、专科及以上学历; 2、3年以上医疗相关行业质量管理/质量控制经验(必须有无菌实验室管理经验)
工作地点
地址:杭州杭州
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职位发布者
创想医学..HR
浙江创想医学科技有限公司
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医疗设备·器械
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21-50人
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公司性质未知
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余杭经济技术开发区新颜路22号301b浙江省生物医药孵化器