淮安
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
（1）负责批生产记录、检验记录的审核；
（2）负责GMP文件管理，做好文件整理及发放回收记录；
（3）负责偏差、变更管理，分析、讨论、审核偏差，变更处理程序；
（4）定期对生产现场、仓库进行检查；
（5）对质量标准进行修订、签字和发放；
（6）做好留样管理工作；
（7）准备客户验厂资料，应对客户现场检查，对提出的缺陷进行整改、反馈。
任职要求：
（1）本科及以上学历，药学、化学、食品、生物、检验等相关专业；
（2）掌握GMP规范和生产质量管理制度，了解药品检验操作规程。
福利政策：
1、缴纳五险一金；
2、逐年递增的工龄工资机制；
3、优秀员工、优秀部门等奖励机制；
4、免费住宿，设施齐全，暖气、WIFI等贴心福利；
5、每年组织外出旅游及文体娱乐活动；
6、人才集聚政策：
注：联系我时，请说是在黑龙江人才网上看到的。
工作地点
地址：淮安金湖县淮安-金湖县神华大道188号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
