职位描述
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岗位职责:
1.负责公司IVD产品,药品质量管理工作,保证IVD产品,药品经营的质量法规在公司的贯彻落实。
2.认真贯彻上级质量方针、政策、法规和有关质量决议、决定、指示等, 研究制订落实措施。
3、监督质量管理体系的有效运行,并向总经理报告质量管理体系运行情况。
4、审核质量管理体系文件的制度、职责,批准相关操作规程,并负责督促执行。
5、监督指导并参与在岗人员的质量继续教育培训工作。
6、负责首营品种、首营企业的审批,负责文件资料的整理与归类。
7、负责验证工作的监督、指导、协调与审批
任职资格:
1.医学,药学,检验学,生物学相关专业本科及以上学历
2.有执业药师资格
工作地点
地址:玉兰西街51号2-1栋
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nv1922.png)
职位发布者
HR
郑州千麦贝康医学检验实验室有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗·保健·美容·卫生服务
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100-199人
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私营·民营企业
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玉兰西街51号2-1栋