职位描述
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岗位职责:
1、全面负责QA文件组的日常工作,包括档案室管理、文件分发、文件回收、线上文档系统的维护。要求能够对现有流程不断优化,保障GMP合规性和使用的高效性;
2、做好小组人员管理。包括小组人员的工作评价;识别人员不足点;设置培养路径,帮助员工成长;
3、熟悉office等办公软件和计算机语言基础。能与公司IT部门合作,拓展电子化系统在文件管理中的应用,并做持续维护;
如:
a 文件归档回收中,提高效率、信息准确、利于查调;
b 实现文档线上审核、签批、借阅、发放等;
c 共享文档库的建立与维护。
任职资格:
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、5年以上药企QA经验,包括不限于现场QA,质量QA,其中不少于2年以上管理经验;
3、具备细心,耐心,同时能够承担一定压力,能够收束组内任务。
1、全面负责QA文件组的日常工作,包括档案室管理、文件分发、文件回收、线上文档系统的维护。要求能够对现有流程不断优化,保障GMP合规性和使用的高效性;
2、做好小组人员管理。包括小组人员的工作评价;识别人员不足点;设置培养路径,帮助员工成长;
3、熟悉office等办公软件和计算机语言基础。能与公司IT部门合作,拓展电子化系统在文件管理中的应用,并做持续维护;
如:
a 文件归档回收中,提高效率、信息准确、利于查调;
b 实现文档线上审核、签批、借阅、发放等;
c 共享文档库的建立与维护。
任职资格:
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、5年以上药企QA经验,包括不限于现场QA,质量QA,其中不少于2年以上管理经验;
3、具备细心,耐心,同时能够承担一定压力,能够收束组内任务。
工作地点
地址:贵阳白云区学府路16号
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职位发布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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浦口高新开发区学府路16号