哈尔滨
应届毕业生
学历不限
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、要求有生产型药厂 质量部门工作经验；
2、根据国家标准制定、变更公司质量管理体系文件，指导其它相关文件的修订，审核公司技术标准等文件；
3、组织各部门制订/修订各类GMP文件，对GMP检查的所有事项进行指导、推动、监管、检查，确保公司及各部门工作达到GMP管理要求；
4、保管好各种技术文件、验证文件、质量标准、记录等材料的电子版和纸版，并分类存放，统计电子台账，注意保密；
5、出厂成品报告单，进行数据核对，确定数据的准确性和及时性，合格后写成品放行单；
6、每月组织配合各部门进行核对原辅料、内外包材账与记录中涉及票子的数值是否相符，并跟踪更改记录，更改后整理并重新归档。
注：联系我时，请说是在黑龙江人才网上看到的。
工作地点
地址：哈尔滨香坊区哈尔滨市平房开发区渤海路39号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李女士HR
黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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平房区渤海路39号
